Риск развития осложнений при ГЗТ и контрацепции (генетические полиморфизмы ассоциированные с риском осложнений при ГЗТ и контрацепции).(Тромбофилия+ Фолаты)
Риск прерывания беременности(генетические полиморфизмы ассоциированные с риском прерывания беременности)(Фолаты+ Тромбофилия+ Гипертония)
Гемохроматоз ( полиморфизмы ассоциированные с риском развития гемохроматоза)
ИммуноГенетика IL28B (чувствительность к терапии гепатита С) полиморфизмы,ассоциированные с функциями интерлейкина 28B (2 точки)
Генетика Метаболизма Лактозы (переносимость лактозы) полиморфизмы, ассоциированные с нарушениями обмена лактозы (2 точки)
ФармакоГенетика Варфорина(4 точки)
ОнкоГенетика BRCA (8 точек)
Генетика Метаболизма Фолатов (4 точки)
КардиоГенетика Тромбофилия (8точек)
КардиоГенетика Гипертония (9 точек)
Генетический паспорт
Дентабиоценоз-диагностика стоматологических заболеваний методом ПЦР (парадонтоз, инфекции полости рта, импланты.)
Прейскурант платных услуг «Медицинского Центра Абсолют»
Необходимо отметить, что наличие мутаций в гене HFE в большинстве случаев не приводит к развитию гемохроматоза, но может являться показанием к проведению регулярных профилактических обследований с целью своевременного обнаружения признаков увеличения железа в крови и назначения необходимого лечения.
Показанием к проведению диагностики может служить наличие приведенных выше проявлений заболевания, наличие близких родственников, больных гемохроматозом, или проведенное генетическое тестирование, показавшее наличие мутаций в гене HFE. На настоящий момент известно несколько мутаций в гене HFE, связанных с риском развития гемохроматоза, наиболее значимые из них — C282Y, H63D и S65C. По данным зарубежных авторов, приблизительно каждый десятый житель Европы является носителем мутантной гетерозиготы по гену HFE, т.е. подвержен риску заболевания гемохроматозом.
Раннее проведение диагностики гемохроматоза имеет огромное значение, поскольку вовремя начатое несложное лечение (проведение лечебных кровопусканий) способно предотвратить прогрессирование заболевания с системным поражением организма.
Диагностика гемохроматоза не представляет трудностей в развернутой стадии болезни при сочетании цирроза печени и таких синдромов как сахарный диабет, недоразвитие половых желез, сердечная недостаточность и специфическое изменение цвета кожи (бронзовая кожа). В начальной стадии заболевания характерные клинические симптомы могут отсутствовать, диагностическими критериями в этом случае служат лабораторные показатели обмена железа (уровень сывороточного железа и др.).
Наследственный гемохроматоз — заболевание, характеризующееся врожденным нарушением обмена железа в организме человека, приводящим к избыточному накоплению железа в тканях. В результате накопления избытка железа наблюдаются нарушения функций печени, поджелудочной железы, сердца и других органов. Несвоевременно начатое лечение или его отсутствие могут привести к развитию тяжелой полиорганной патологии.
Исследования и услуги
Наследственный гемохроматоз, лечение и диагностика в Благовещенске / Генетический паспорт / Медицинский центр
Комментариев нет:
Отправить комментарий